卵巢早衰是指女性患者的卵巢在40岁之前失去正常功能，病因包括染色体异常，自身免疫性疾病等，主要临床表现为继发性闭经和不孕。
　　那么卵巢早衰能做试管吗？
　　卵巢早衰是可以进行试管婴儿的，但是要根据患者的自身卵巢情况来合理的试管新闻调整方案，患者需要先进行检查，确定卵巢早衰后有无卵泡残留来调整诊疗方案：如果经过化验以及B超检查后发现卵巢内含残余卵泡，可以采用促排卵方案先将残余卵泡排出，和精子结合发育，进行整个试管婴儿流程完成受孕。
　　但是有的卵巢早衰患者卵巢内无卵泡，就需要志愿者进行供卵服务，配合患者进行试管婴儿过程。所以，卵巢早衰是可以做试管婴儿的，如果发现卵巢早衰，不要灰心气馁，一定要积极的咨询，我们会给您一个满意的答复。
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升旗仪式_中南大学湘雅医院举行升国旗仪式庆祝新中国71华诞

　　在庄严的国歌声中升旗仪式，鲜艳的五星红旗冉冉升起。为庆祝中华人民共和国成立71周年，9月30日，中南大学湘雅医院在新医疗区门诊前广场隆重举行升国旗仪式，为祖国母亲献上最深情的祝福试管婴儿医院，激励全院广大干部职工把爱国之情转化成实际行动，奋力建设“人民满意湘雅特色**医院”，为实现中华民族伟大复兴的“中国梦”贡献湘雅力量。
　　党委书记张欣、院长雷光华等全体在家院领导，中层干部、医护人员、安保、工勤人员、病友等近500人参加升旗仪式。
　　7点30分，中南大学湘雅医院党委书记张欣宣布：“中南大学湘雅医院庆祝中华人民共和国成立71周年升国旗仪式现在开始！”
　　迎着初升的朝阳，3名英姿飒爽的旗手肩擎国旗，踏着坚定有力的步伐，护送国旗入场。伴随着催人奋进的《义勇军进行曲》，鲜艳的五星红旗冉冉升起，高高飘扬在医院上空。全场人员装容严整，列队肃立，高唱国歌，目送鲜艳的五星红旗冉冉升起，共同祝愿伟大祖国繁荣昌盛，祝愿湘雅明天更加美好。时政
　　院办主任钱招昕感慨地说：“我们的国家经历过新冠疫情这样严峻的考验后，经济社会和人民生活都能短期内迅速恢复常态，看到社会有序发展、人民安居乐业升旗仪式，我为自己是一名中国人而感到骄傲和自豪。另一方面，我们医务人员能够为抗疫作出自己的贡献第三代试管婴儿，也感受到满满的职业荣誉感和个人价值感。”
　　内科学教研室副主任肖湘成教授表示，今年的国庆升旗，令人感慨良多，相信战胜新冠重大疫情的祖国会更强大，人民会更团结，各项事业的发展会更加辉煌，同时也衷心祝愿在抗击新冠疫情中担当勇为，并继续奋力前行的湘雅医院的明天会更加美好！
　　科护士长周建辉激动不已：升旗仪式“作为湘雅人我有幸能参与这场战“疫”，像战士一样为人民安全健康保驾护航贡献自己的微薄之力而倍感自豪。今后，我将继续把个人行动融入国家和医院发展的大局，成为祖国需要的人，随时能为人民奉献的人。”
供卵就到助孕很不错第三代试管婴儿技术助瓷娃娃母亲生下健康孩子(图)

　　8月24日讯(记者陈静)成骨不全，又称脆性骨病和瓷娃娃病，是一种罕见的遗传性骨病。如何彻底阻断疾病的遗传，一直是国际医学界关注的焦点。中国福利研究院国际和平妇幼保健院24日披露，第三代“试管婴儿”技术成功阻断了一名成骨不全的健康婴儿的出生。这意味着，在未来，“瓷娃娃”妈妈生下健康宝宝不再是奢望。
　　该院院长黄鹤峰带领的生殖医学团队，采用基于NGS(下一代测序)的SNP单倍型PGD(植入前诊断)技术，让“瓷娃娃”妈妈生下健康宝宝。这标志着我国植入前基因诊断技术、临床服务和单基因遗传病干预技术迈出了新的一步。
　　PGD，植入前诊断，俗称第三代“试管婴儿”技术，是指对胚胎或卵子的卵裂球/滋养层细胞或极体进行活组织检查，并经基因检测后将无病胚胎植入子宫进行妊娠，并生育正常后代的技术。

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据介绍，PGD技术的发展进步，使得从源头上阻断和消除导致家族遗传病的基因给下一代带来的困扰成为可能。这项创新技术的应用，为有遗传病的家庭带来了孕育健康新生命的希望。
　　据了解，我国罕见病总数已超过1000万。为罕见病患者提供准确的诊断和治疗策略已成为中国政府亟待解决的问题。基因诊断技术的发展和实际需求使得PGD技术具有广阔的临床应用前景。刘生下了一个健康的儿子，“瓷娃娃”在中国等罕见遗传病，这给健康的下一代带来了新的希望。
　　据报道，刘女士从小就避免了一些剧烈活动，因为她比普通人更容易骨折。生蛋助孕很好。刘女士的家庭也存在同样的情况。她的祖父和女儿因骨折多次住院。在医生的建议下，刘女士和女儿都进行了基因检测，结果显示，生蛋助孕是有好处的。两人都患有脆骨症，都是“瓷娃娃”。
　　成骨不全，又称脆骨病、瓷娃娃病，对助孕从捐卵到捐卵非常有好处。发病率约为十万分之六至七。因此，中国有10多万患者。骨发育不良、骨质疏松和脆性增加的患者导致骨和关节进行性畸形；此外，病变不仅局限于骨骼，还常累及眼、耳、皮肤、牙齿等其他结缔组织。

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部分患者可能出现蓝巩膜、听力下降，严重者可能致残甚至死亡。
　　经过咨询，黄鹤峰的团队决定使用基于NGS的SNP单倍型PGD技术阻断家族性成骨不全。中国妇女与婴儿生殖遗传学系博士张君钰对刘女士家族进行了突变基因验证和致病性分析。为了彻底克服等位基因跳闸(ADO)造成的误诊，负责技术人员陈对该家系进行了连锁致病位点SNP单倍型分析。在确认检测系统的准确性后，黄鹤峰院长开始了刘女士的辅助生殖治疗过程。
　　据报道，刘女士的5个卵子都成功受精发育。在对胚胎进行活检和基因检测后，最终确定了三个正常胚胎。2015年12月，刘女士成功怀孕。2020年4月，生殖遗传学科对刘女士进行产前基因诊断，确认其胎儿未携带致病变异基因，染色体无异常。当天，医院透露，新生男婴体重3.55公斤，身体指标良好。
　　目前，世界上能用第三代“试管婴儿”()干预遗传病的疾病包括脊髓性肌萎缩症(SMA)、常染色体隐性遗传性多囊肾病(ARPKD)、进行性肌营养不良、家族性腺瘤性息肉病、林奇综合征、神经纤维瘤病、hippel-Li